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手把手教學：確認RNA的質量好壞，必須跑電泳(之一）。只有結合RNA電泳+OD值和OD比值才能判斷。如果不跑電泳，只測OD值和比值是無法100%確定RNA的質量好壞的。因為，機器測OD吸光值值測的不只是來源于RNA的吸光值，也包括殘留雜質、殘留蛋白、殘留DNA的吸光值，甚至降解的RNA還會導致OD值升高（這叫核酸的增色效應）。這些吸光值都會導致OD測量值的虛高。造成誤認為RNA濃度高，其實卻是殘留了蛋白，DNA，雜質，和/或者降解的RNA。下面舉一例：已經(jīng)完全降解的RNA，OD測量值和比值卻基本正常，還顯示濃度高（實際是降解的RNA因為核酸增色效應導致吸光值升高，從而造成濃度的虛高），不跑電泳，完全沒法知道這個RNA已經(jīng)降解了，不能用了。

手把手教學：確認RNA的質量好壞，必須跑電泳(之二）。只有結合RNA電泳+OD值和OD比值才能判斷。如果不跑電泳，只測OD值和比值是無法100%確定RNA的質量好壞的。因為，機器測OD吸光值值測的不只是來源于RNA的吸光值，也包括殘留雜質、殘留蛋白、殘留DNA的吸光值，甚至降解的RNA還會導致OD值升高（這叫核酸的增色效應）。這些吸光值都會導致OD測量值的虛高。造成誤認為RNA濃度高，其實卻是殘留了蛋白，DNA，雜質，和/或者降解的RNA。下面再舉一例：已經(jīng)電泳完全降解的RNA，OD測量值和比值卻基本正常，還顯示濃度高（實際是降解的RNA因為核酸增色效應導致吸光值升高，從而造成濃度的虛高），不跑電泳，完全沒法知道這個RNA已經(jīng)降解了，不能用了。

手把手教學：確認RNA的質量好壞，必須跑電泳(之三）。只有結合RNA電泳+OD值和OD比值才能判斷。如果不跑電泳，只測OD值和比值是無法100%確定RNA的質量好壞的。因為，機器測OD吸光值測的不只是來源于RNA的吸光值，也包括殘留雜質、殘留蛋白、殘留DNA的吸光值，甚至降解的RNA還會導致OD值升高（這叫核酸的增色效應）。這些吸光值都會導致OD測量值的虛高。造成誤認為RNA濃度高，其實卻是殘留了蛋白，DNA，雜質，和/或者降解的RNA。下面再舉一例：Trizol提取玉米胚乳RNA，提取的RNA含有大量雜質的RNA/并且有部分降解的RNA，OD測量值和比值卻和我們試劑盒提取基本相同，但是跑電泳，發(fā)現(xiàn)實際濃度亮度不到我們試劑盒提取的一半，說明測量吸光值的一半以上來源于雜質的吸光值，或者降解的小片段RNA的吸光值。做下游熒光定量檢測，Trizol提取的玉米胚乳RNA，含有大量雜質和降解RNA，CT值比試劑盒提取的晚了4-6個CT值。不跑電泳，他們的OD值和比值卻基本一致，只測OD值根本發(fā)現(xiàn)不了。